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论坛元老
据CP24网站最新报道,安省1名12岁女童Madi Vanstone患有罕见的囊性纤维化疾病(Cystic Fibrosis),她的家人说,女童每年需要34万多元的药费来治病,虽然女童父亲的医疗保险可以承担大部分,由于治疗药物不在安省医疗保险的计划内,因此每年都欠缺至少6万元。
这个家庭向省长韦恩(下图)呼吁之后,该女童今天和同学将一起来到省议会,有机会与省长见面,并向其求助解决药费问题。
据悉女童所患囊性纤维化是一种遗传性疾病,患者的腺体上皮细胞无法工作,导致粘性分泌物积聚在器官内,破坏脏器的正常功能。而这种病在白人中最为常见,亚裔人士则较为少见。
女童所需药物称为Kalydeco,省府卫生厅曾经与多达11个国家就药物价格进行协商,但一年多都没有结果。女童家人希望面见省长之后,可望加速协商进程。
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GMT-4, 2025-4-10 18:23
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